Nel seminario verranno illustrate le potenzialità della cristallografia a Raggi X e di altre tecniche biochimiche e strutturali per lo studio di meccanismi biologici e l'identificazione di nuove molecole farmacologicamente attive da sviluppare come candidati farmaci. A tale scopo verrà riportato come esempio lo studio del meccanismo di fosforilazione del recettore nucleare PPARgamma da parte della chinasi CDK5 e della sua inibizione da parte di ligandi di sintesi.