BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//CERN//INDICO//EN BEGIN:VEVENT SUMMARY:Microscopia a scansione con contrasto di scattering e assorbimento di raggi X per la caratterizzazione strutturale multiscala DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20240125T105000Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20240125T110500Z DTSTAMP;VALUE=DATE-TIME:20260412T060829Z UID:indico-contribution-50-521@eventi.mlib.ic.cnr.it DESCRIPTION:Speakers: Davide Altamura (CNR-IC)\nLa microscopia a raggi X i n scansione consente l’imaging qualitativo e quantitativo sondando selet tivamente proprietà differenti dei materiali in funzione del tipo di cont rasto scelto. In particolare\, dal punto di vista strutturale\, il contras to di scattering di raggi X a basso (SAXS) e alto (WAXS) angolo fornisce i nformazioni alla nanoscala e alla scala atomica\, rispettivamente\, ma pu ò risentire significativamente del contributo di assorbimento degli ogget ti in esame e/o della matrice in cui sono dispersi. D’altra parte\, il c ontrasto di assorbimento consente l’imaging diretto e lo screening rapid o dei campioni ma può essere spesso cieco nel caso di campioni di materia soffice con assorbimento basso o trascurabile. Entrambi i tipi di contras to possono essere esaltati: il primo\, analizzando l’intensità dei ragg i X diffusi in specifici intervalli di angoli di scattering\, o integrando tale intensità in specifiche regioni di interesse all’interno della mi croscopia acquisita sul campione\; il secondo\, applicando opportuni algor itmi a valle dell’acquisizione dei dati. \nPer illustrare le potenzialit à di tali tecniche e della strumentazione XMI-Lab con micro-sorgente ad a lta brillanza installata al CNR-IC di Bari\, verrà presentato lo studio d i nanocluster di CsPbBr3\, e loro assemblati\, mediante microscopia SAXS/W AXS con sorgente di laboratorio e PDF con sorgente di sincrotrone.\n\nhttp s://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/521/ LOCATION: URL:https://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/521/ END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:Nanomateriali fotoattivi per la produzione foto(elettro)catalitica di idrogeno DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20240125T100500Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20240125T102000Z DTSTAMP;VALUE=DATE-TIME:20260412T060829Z UID:indico-contribution-50-522@eventi.mlib.ic.cnr.it DESCRIPTION:Speakers: Roberto Comparelli (CNR-IPCF)\nI nanomateriali fotoc atalitici stanno ricevendo grande attenzione grazie alla loro potenziale a pplicazione in numerose applicazioni legata alla conversione dell’energi a ed in particolare per la prodizione foto(elettro)catalitica di idrogeno. Infatti\, i materiali nanostrutturati sono caratterizzati da un elevato r apporto superficie-volume che porta ad un'elevata densità di siti attivi per l'adsorbimento e la catalisi e dalla possibilità di regolare il gap d i banda e il potenziale redox in funzione della loro dimensione e forma. S ebbene i semiconduttori ad ampio band gap (TiO2\, ZnO\, SnO2) siano potenz iali candidati per questi processi presentano il limite di poter essere at tivati solo dalla luce UV\, limitando così la frazione dello spettro sola re utile al ~4%. Gli attuali sforzi nel campo della progettazione e sintes i di fotocatalizzatori mirano a migliorare la separazione di carica\, inib ire la ricombinazione dei portatori di carica e potenziare l'attività cat alitica nella regione visibile. In questa presentazione verrà riportata u na breve panoramica sui recenti progressi nella sintesi di nanocristalli c olloidali fotoattivi e sulla loro applicazione per il risanamento ambienta le e la protezione del patrimonio culturale. In particolare\, nanocristall i di TiO2 (NC) sono stati preparati con controllo su dimensione\, forma e chimica superficiale\, anche con tecniche scalabili\, e sono stati utilizz ati come semi di nucleazione per promuovere la formazione di eterostruttur e multifunzionali fotoattive e nanocompositi in grado di sfruttare la luce solare. Sono state anche sviluppati nanomateriali a base di WOx e CuSx in grado di estendere il range di lunghezze d’onda utili fino al vicino in frarosso.\n\nhttps://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/522/ LOCATION: URL:https://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/522/ END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:Caratterizzazione strutturale di materiali per la produzione e lo stoccaggio dell’idrogeno tramite diffrazione di raggi X DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20240125T103500Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20240125T105000Z DTSTAMP;VALUE=DATE-TIME:20260412T060829Z UID:indico-contribution-50-520@eventi.mlib.ic.cnr.it DESCRIPTION:Speakers: Rocco Caliandro (CNR-IC)\nLo sviluppo di nuovi mater iali non può prescindere dalla conoscenza dei meccanismi strutturali alla base delle loro funzionalità. Nel caso di catalizzatori di reazioni per la produzione di idrogeno e di materiali porosi per lo stoccaggio fisico e chimico dello stesso è di fondamentale importanza caratterizzare struttu ralmente i materiali appena sintetizzati\, dopo qualche mese\, in condizio ni operative e post-mortem. Gli esperimenti di diffrazione con i raggi X\, in combinazione con approcci computazionali avanzati\, consentono di otte nere informazioni circa la composizione del materiale in termini di fasi c ristalline e l’ordine locale in caso di nanocristalli o quasi-amorfi. Es perimenti di caratterizzazione in situ o in operando condotti presso sorge nti di luce di sincrotrone\, forniscono dati sull'evoluzione della microst ruttura in funzione di stimoli esterni\, fornendo evidenza diretta dei mec canismi operativi nel momento in cui si verificano. Saranno forniti esempi di applicazioni delle suddette tecniche a campioni realizzati nell’ambi to dell’Accordo di Collaborazione ENEA-CNR.\n\nhttps://eventi.mlib.ic.cn r.it/event/50/contributions/520/ LOCATION: URL:https://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/520/ END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:Sviluppo di membrane polimeriche a scambio ionico per applicazioni in dispositivi elettrochimici DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20240125T094500Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20240125T095500Z DTSTAMP;VALUE=DATE-TIME:20260412T060829Z UID:indico-contribution-50-532@eventi.mlib.ic.cnr.it DESCRIPTION:Speakers: Alessandra Carbone (ITAE-CNR)\nIn questo periodo di transizione energetica\, l’idrogeno viene progressivamente utilizzato pe r produrre energia elettrica nei settori stazionario (domestico e industri ale)\, portatile e automobilistico. I principali vantaggi dell’utilizzo dell’idrogeno sono la conversione altamente efficiente in elettricità e viceversa. La combustione pulita dell’idrogeno offre una soluzione per il servizio di bilanciamento della rete per convertire il surplus di energ ia rinnovabile. I dispositivi basati su celle a combustibile sono consider ati la fonte di energia più interessante per la loro elevata efficienza e basse emissioni mentre\, tra i diversi metodi per la produzione di idroge no "verde"\, l'elettrolisi dell'acqua rimane il più affidabile ed efficie nte. Tutte queste tecnologie richiedono un componente principale basato su una membrana polimerica a scambio ionico (IEM) e la conduzione ionica è considerata il parametro fondamentale per la buona prestazione dei disposi tivi. A seconda del tipo di gruppi ionici\, le IEM sono ampiamente classif icate in Proton Exchange Membrane (PEM) e Anion Exchange Membrane (AEM). L e IEM sono tipicamente composte da substrati idrofobici\, gruppi funzional izzati con ioni immobilizzati e contro-ioni mobili. I principali fenomeni di trasporto che si verificano all'interno di una IEM sono il trasporto di acqua e ioni\, ed i due fenomeni sono strettamente correlati. Le membrane a scambio ionico sono realizzate considerando diverse strutture polimeric he e gruppi funzionali e vengono utilizzate in diversi dispositivi elettro chimici quali celle a combustibile ad elettrolita polimerico PEMFC e AEMFC \, sistemi di purificazione elettrochimica dell’idrogeno\, elettrolisi a lcalina e co-elettrolisi.\n\nhttps://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contri butions/532/ LOCATION: URL:https://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/532/ END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:Catalizzatori per la trasformazione e l’accumulo di energia DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20240125T093500Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20240125T094500Z DTSTAMP;VALUE=DATE-TIME:20260412T060829Z UID:indico-contribution-50-531@eventi.mlib.ic.cnr.it DESCRIPTION:Speakers: Carmelo Lo Vecchio (ITAE-CNR)\nAttualmente\, i catal izzatori più attivi e utilizzati in celle a combustibile ed elettrolizzat ori sono a base di catalizzatori di nanoparticelle di platino altamente di spersi. Tuttavia\, per questi catalizzatori sono presenti diversi inconven ienti\, come l'abbondanza terrestre limitata e\, quindi\, elevato costo\, bassa tolleranza alla presenza di alcoli in DAFC o contaminanti e instabil ità dovuta alla dissoluzione del Pt e all'ossidazione elettrochimica del supporto carbonioso. Il riciclaggio di assemblaggi elettrodi-membrana (MEA ) a fine vita e l'estrazione dei metalli preziosi è il focus di alcuni pr ogetti finanziati dalla comunità europea.\nL’oggetto di questa talk sar à focalizzato sulla sintesi e l’investigazione di catalizzatori “gree n” derivante da metalli non nobili (M-N-C) per cercare di superare quest i ostacoli per la commercializzazione\, abbassando nettamente i costi dell ’intera cella a combustibile. Un’alternativa “green” ai supporti c arboniosi commerciali è rappresentata dalla trasformazione e potenziament o di scarti di biomasse per l’ottenimento di catalizzatori attivi sia pe r le reazioni di riduzione dell’ossigeno (FC\, batterie)\, che per l’e voluzione di idrogeno (elettrolisi).\n\nhttps://eventi.mlib.ic.cnr.it/even t/50/contributions/531/ LOCATION: URL:https://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/531/ END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:Celle a combustibile ad alcool diretto per applicazioni portati ed unità di potenza ausiliarie: sviluppo componentistica e valutazione dell e prestazioni in cella singola e piccoli dispositivi prototipali DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20240125T092500Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20240125T093500Z DTSTAMP;VALUE=DATE-TIME:20260412T060829Z UID:indico-contribution-50-530@eventi.mlib.ic.cnr.it DESCRIPTION:Speakers: Vincenzo Baglio (ITAE-CNR)\nTra le varie categorie d i celle a combustibile\, le celle a combustibile ad alcool diretto (DAFC)\ , che lavorano a basse (ed intermedie) temperature (fino a 120-130°C) ed impiegano elettroliti protonici solidi\, sono considerate dei sistemi adat ti per la generazione di energia per applicazioni portatili\, nonché per le unità di potenza ausiliarie (APU). Le DAFC utilizzano un combustibile liquido (la tecnologia più matura utilizza metanolo\, ma si punta molto a ll’utilizzo di etanolo) per fornire energia continua\, che le rende vant aggiose dal punto di vista dello stoccaggio e distribuzione del combustibi le rispetto alle celle a combustibile alimentate ad idrogeno. \nLa present azione illustrerà i principali componenti di questa tecnologia focalizzan do l’attenzione sulle criticità e le potenziali soluzioni. Inoltre\, ve rrà presentato lo sviluppo di piccoli prototipi e la loro caratterizzazio ne elettrochimica.\n\nhttps://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions /530/ LOCATION: URL:https://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/530/ END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:Sviluppo di materiali e componenti per celle fotoelettrochimiche t andem per la produzione di idrogeno DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20240125T085500Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20240125T090500Z DTSTAMP;VALUE=DATE-TIME:20260412T060829Z UID:indico-contribution-50-525@eventi.mlib.ic.cnr.it DESCRIPTION:Speakers: Stefano Trocino (ITAE-CNR)\nI principali ostacoli al la commercializzazione di celle fotoelettrochimiche per la produzione di i drogeno sono: bassa efficienza di conversione\, materiali elettrodici cost osi\, rapida degradazione delle prestazioni e consumo di energia nella sep arazione dell’idrogeno dall’ossigeno e dal vapore acqueo nel flusso in uscita. Nell’ambito delle attività proposte\, sono stati sviluppati ma teriali elettrodici: semiconduttore foto-anodico a base di Fe2O3 e semicon duttore foto-catodico a base di CuOX. Sono stati sviluppati co-catalizzato ri\, depositati sui due differenti semiconduttori\, per promuovere l’evo luzione di ossigeno o idrogeno. I semiconduttori anodici sono stati sintet izzati e depositati su vetro conduttivo\; quelli catodici su un supporto p oroso ed idrofobico\, così da permettere la produzione diretta di idroge no secco direttamente in cella. Quest’ultimo substrato è stato individu ato a seguito di diversi test di deposizione e successive misure di idrofo bicità. Come elettrolita sono state utilizzate e caratterizzate membrane polimeriche a scambio anionico (Fumasep FAA3-50)\, che allo stesso tempo hanno permesso di separare\, direttamente in cella\, i prodotti di reazion e (ossigeno e idrogeno). Sono stati sviluppati alcuni prototipi\, per dive rse aree attive\, utilizzati come “housing” dell’assemblato membrana -elettrodi. La prova di funzionamento del dispositivo è stata fornita tra mite caratterizzazioni elettrochimiche in cella e spettrometria di massa d el prodotto di reazione foto-catodico.\n\nhttps://eventi.mlib.ic.cnr.it/ev ent/50/contributions/525/ LOCATION: URL:https://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/525/ END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:Sistemi di elettrolisi a membrana (PEM/AEM) per la produzione di i drogeno “green” da fonti rinnovabili DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20240125T084500Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20240125T085500Z DTSTAMP;VALUE=DATE-TIME:20260412T060829Z UID:indico-contribution-50-527@eventi.mlib.ic.cnr.it DESCRIPTION:Speakers: Stefania Siracusano (ITAE-CNR)\nL'elettrolisi dell'a cqua ottenuta da fonti rinnovabile è da considerarsi la principale tecnol ogia per la produzione di idrogeno "green". La capacità di gestire rapida mente un carico intermittente rende questa soluzione ideale per il bilanci amento della rete.\nDelle varie tecnologie\, gli elettrolizzatori PEM/AEM (con membrana a scambio protonico/anionico) si adattano maggiormente all ’utilizzo con le rinnovabili. Per ottenere l'applicazione su larga scala di questi sistemi\, è necessaria una significativa riduzione dei costi d i capitale garantendo comunque alte efficienze. \nAl CNR ITAE si lavora su ll’identificazione di soluzioni innovative a livello di materiali e comp onenti per elettrolisi PEM/AEM per aumentare prestazioni e durata mantenen do limitati i consumi energetici. Si promuovono elettrocatalizzatori per e lettrolisi a membrana a scambio protonico/anionico di nuova concezione con una maggiore area superficiale e con elevate velocità di reazione.\n\nht tps://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/527/ LOCATION: URL:https://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/527/ END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:Discussion and Conclusions DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20240125T112000Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20240125T112500Z DTSTAMP;VALUE=DATE-TIME:20260412T060829Z UID:indico-contribution-50-529@eventi.mlib.ic.cnr.it DESCRIPTION:Speakers: Dr. Onofrio Maragò (IPCF-CNR)\, Dr. Antonino Aricò (ITAE-CNR) and Dr. Cinzia Giannini (IC-CNR).\n\nhttps://eventi.mlib.ic.cn r.it/event/50/contributions/529/ LOCATION: URL:https://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/529/ END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:Accumulo Idrogeno su matrici solide: dallo studio di nuovi materia li allo sviluppo di prototipi di tank in scala di laboratorio DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20240125T090500Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20240125T091500Z DTSTAMP;VALUE=DATE-TIME:20260412T060829Z UID:indico-contribution-50-528@eventi.mlib.ic.cnr.it DESCRIPTION:Speakers: Rolando Pedicini (ITAE-CNR)\nUno dei principali osta coli da superare affinché l’idrogeno possa diventare il vettore energet ico del futuro è indubbiamente la possibilità di stoccarlo e trasportarl o in modo sicuro. L’obiettivo principale che si è prefissati è quello di sintetizzare un materiale abile a stoccare l’idrogeno in forma gassos a in condizioni non drastiche di temperatura e pressione. In termini di ca pacità di storage si tende ad arrivare almeno al 3-3.5wt% di stoccaggio H 2 a T<100°C e P<50bar. Le tipologie di materiali fin qui utilizzati hanno sempre apportato innovazioni in termini di costo\, facile maneggiabilità \, riciclabilità. Tra le tipologie sviluppate attualmente in studio press o l’ITAE ci sono materiali compositi costituiti da un ossido metallico a ncorato ad una matrice polimerica aromatica funzionalizzata. In particolar e\, utilizzando questo materiale quale matrice assorbente\, all’interno di un recente progetto PON\, è stato sviluppato e caratterizzato un proto tipo di bombola da 20l. Altre tipologie di materiali in studio sono: carbo ni attivati provenienti da scarti di origine vegetale quali alghe\, legno\ , caffè\, banana\, nella quale struttura porosa finale si aggiunge una ad atto catalizzatore metallico\; lega bi-metallica a base di MgFe la cui pre senza del Fe ha il compito di abbassare la forte energia di legame Mg-H e rendere quindi la lega utilizzabile a più moderate temperature\; lega bi- metallica TiFe ottenuta da scarti da altre lavorazioni dopo purificazione\ ; nella lega penta-metallica di tipo TiVZrHfNb\, la cui elevata capacità di accumulo si scontra con l’elevato costo dei singoli metalli ed inoltr e perché presenti tra i CRM\, si vogliono sostituire alcuni metalli mante nendo inalterate le caratteristiche di stoccaggio\; sintesi di grafene da pirolisi di PET utilizzando scarti di bottiglie in plastica\; sintesi di f ilm polimerici sottili abili a ricoprire e proteggere dalla passivazione l a superficie di polveri metalliche sensibili (es. NaAlH4). Parte fondament ale di questo lavoro di ricerca è indubbiamente la caratterizzazione dei materiali dal punto di vista morfologico\, cristallografico e sicuramente nella conoscenza delle capacità di accumulo e rilascio H2.\n\nhttps://eve nti.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/528/ LOCATION: URL:https://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/528/ END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:Sviluppo di materiali e componenti per celle a combustibile PEMFC e AEMFC DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20240125T091500Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20240125T092500Z DTSTAMP;VALUE=DATE-TIME:20260412T060829Z UID:indico-contribution-50-526@eventi.mlib.ic.cnr.it DESCRIPTION:Speakers: Irene Gatto (ITAE-CNR)\nI dispositivi elettrochimici per la conversione dell'energia\, quali le celle a combustibile (Fuel Cel l\, FC) e gli elettrolizzatori (EL) stanno diventando sempre più elementi chiave per l’utilizzo delle fonti energetiche rinnovabili su larga scal a. Tuttavia\, lo sviluppo di questi sistemi FC ed EL è fortemente limitat o dall’utilizzo di materie prime critiche (es. Platino e metalli del gru ppo del Platino\, PGM)\, dalle caratteristiche dell'elettrolita\, e dai co sti di produzione degli elettrodi e dei MEA. Questi problemi potrebbero es sere risolti sviluppando assemblati membrana-elettrodo (MEA) ad alte prest azioni\, con elevata stabilità e con costi più contenuti. Per fare ciò è possibile agire sia sullo sviluppo di materiali innovativi più economi ci\, sia migliorando le procedure di realizzazione dei MEA\, ottimizzandon e le prestazioni e riducendo i costi di realizzazione. In particolare\, pe r le PEMFC sono stati studiati MEA con maggiore stabilità e basso carico di Pt\, ottimizzando i parametri di preparazione dell'inchiostro catalitic o e i parametri di formazione del MEA. Inoltre\, nell’ottica di un’eco nomia circolare\, che mira al riciclo dei materiali\, si stanno valutando componenti provenienti dal recupero di MEA esausti. Negli ultimi anni\, un interesse crescente è stato riscontrato nei sistemi che utilizzano come elettrolita una membrana polimerica a scambio alcalino (AEMFC). Ciò ha po rtato alla necessità di sviluppare e ottimizzare le strutture elettrodich e e i MEA che utilizzano questa tipologia di membrane. In particolare\, so no state valutate diverse configurazioni di elettrodi (GDE o CCM)\; è sta to ottimizzato l'inchiostro catalitico considerando le caratteristiche sia dei catalizzatori che degli ionomeri utilizzati\; sono state ottimizzate le procedure di condizionamento dei MEA\, sia in termini di scambio anioni co che di attivazione elettrochimica.\n\nhttps://eventi.mlib.ic.cnr.it/eve nt/50/contributions/526/ LOCATION: URL:https://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/526/ END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:Welcome and intro IC\, ITAE & IPCF DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20240125T083000Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20240125T084500Z DTSTAMP;VALUE=DATE-TIME:20260412T060829Z UID:indico-contribution-50-524@eventi.mlib.ic.cnr.it DESCRIPTION:Speakers: Cinzia Giannini (Director IC-CNR )\, Antonino Aricò (Director ITAE-CNR)\, Onofrio Maragò (Director IPCF-CNR)\nhttps://eventi .mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/524/ LOCATION: URL:https://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/524/ END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:Biomateriali\, biomasse e fotosintesi. La luce per produrre idroge no DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20240125T102000Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20240125T103500Z DTSTAMP;VALUE=DATE-TIME:20260412T060829Z UID:indico-contribution-50-523@eventi.mlib.ic.cnr.it DESCRIPTION:Speakers: Massimo Trotta (CNR-IPCF)\nBatteri fotosintetici ano ssigenici (purple e green) sono in grado di produrre H2 grazi al processo di fotofermentazione (FF) di composti organici rinvenienti da reflui e mat erie prime seconde dell’industria agro-alimentare e della sua filiera. N ell’ambito delle attività proposte sono state investigate hanno guardat o ai parametri chimo-fisici dei terreni (soprattutto liquidi) incluso pH\, salinità e conducibilità\, COD\, assorbimento e dimensione del material e sospeso. La seconda indagine ha riguardato le diverse filiere relative a lla provenienza dei reflui usati per la crescita microbica e in particolar e quella della filiera di produzione della birra.\n\nhttps://eventi.mlib.i c.cnr.it/event/50/contributions/523/ LOCATION: URL:https://eventi.mlib.ic.cnr.it/event/50/contributions/523/ END:VEVENT END:VCALENDAR